检验原理：
本试剂盒采用双抗体夹心法ELISA原理定性测定血清或血浆中的乙型肝炎病毒前S2抗原（PreS2）。
在微孔板上预包被抗前S2抗原抗体，检测时，加入待测样品，再加入酶标记抗-HBs抗体（抗-HBs-HRP）进行温育。样品中的前S2抗原与包被抗体和酶标抗体形成“包被抗体-抗原-酶标抗体”复合物。洗板后加入底物液，复合物上连接的HRP催化底物液反应，生成蓝色产物，终止反应后变为黄色。若样品中无乙型肝炎病毒前S2抗原时，不显色。
临床用途：
○ 乙肝早期诊断；
○ 疗效和预后判断；
○ 药物疗效监测；
○ 乙肝五项与PreS1Ag检测之补充。
主要组成成分：
序号
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组份名称
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主要组成成分
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48人份／盒
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96人份／盒
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1
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反应板
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每孔包被有200ng抗-PreS2抗原抗体
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48孔
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96孔
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2
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酶结合物
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含5µg/mL抗-HBs-HRP
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1瓶(3.5mL)
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1瓶(6.5mL)
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3
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阳性对照
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含10% 前S2抗原阳性血清
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1瓶(0.5mL)
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1瓶(1mL)
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4
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阴性对照
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含30% 正常人血清或血浆
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1瓶(0.5mL)
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1瓶(1mL)
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5
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浓缩洗涤液
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含0.2M磷酸盐
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1瓶(20mL)
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1瓶(40mL)
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6
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显色液A
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含0.08% 过氧化氢
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1瓶(3.5mL)
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1瓶(7.0mL)
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7
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显色液B
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含0.05% TMB
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1瓶(3.5mL)
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1瓶(7.0mL)
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8
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终止液
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含10% 硫酸
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1瓶(3.5mL)
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1瓶(7.0mL)
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9
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自封袋
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-
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1个
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1个
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10
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封片
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-
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1片
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1片
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